ARL7基因与卵巢癌转移相关性研究

地区:上海市 宝山区

关键词:浙江省肿瘤医院

成果类型:其它

成果领域:生物与新医药

成果编号:A2021061000005092

成果描述:

卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡的首位病因。由于缺乏特异性的症状,卵巢癌起病隐匿,进展迅速,约75%的患者就诊时已出现腹腔内广泛转移及腹水。而大部分患者即便是清除了原发病灶,最初对治疗敏感,但最终也会死于复发和转移。近20年来,尽管卵巢癌治疗方案不断改进,如手术切除范围的扩大,紫杉醇类和铂类药物的联合化疗,但死亡率仍居高不下,5年生存率仍徘徊在35%。直接蔓延及盆腹腔种植是卵巢癌转移的主要方式。瘤细胞可直接侵犯包膜,累及邻近器官,并广泛种植于腹膜及大网膜表面,引起大量腹水。尽管前期有许多研究阐述了卵巢癌转移的分子机制,但课题组对其认识仍是冰山一角。探索卵巢癌转移机制,筛选相关基因仍是摆在课题组面前刻不容缓的任务。该成果组以寡核苷酸阵列比较基因组杂交技术为平台,整合前期卵巢癌高低转移株HO-8910PM/HO-8910基因表达谱数据,首次发现ARL7基因与卵巢癌的转移及预后密切相关,是卵巢癌独立的预后预测因子;同时通过分子生物学实验发现上调卵巢癌细胞株HO-8910PM及A2780的ARL7表达水平,能显著降低癌细胞的侵袭和迁移(p<0.001,p<0.01)。反之,下调卵巢癌细胞株Skov-3的ARL7表达水平,能显著促进癌细胞的侵袭和迁移(p<0.001)。基于以上的研究发现,课题组提出ARL7基因可能是卵巢癌新型的转移抑制因子。该成果在研究期间共发表论文4篇,其中2篇为SCI收录,参加2013年美国肿瘤研究(AACR)年会,论文以海报的形式报导并培养一名博士研究生。该研究成果为进一步阐明卵巢癌转移的分子机制提供新的实验数据和理论基础。同时也为临床预测卵巢癌转移提供指导意义和潜在的分子靶标,为卵巢癌个体化治疗提供理论依据,对促进中国转型性研究的发展具有重要意义。
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