地区：上海市 宝山区
关键词：河北省眼科医院
成果类型：其它
成果领域：生物与新医药
成果编号：A2021061000003538
成果描述：
| 该项目邢台市科技人才资助计划项目；项目编号：2014ZZ048-22、应用领域和技术原理缺血性视网膜病变是眼科常见的一系列疾病在眼底的表现，伴随发生的视网膜水肿是造成患者视力损害的重要因素,由此防治视网膜水肿成为治疗缺血性视网膜病变的关键。该课题用大鼠视网膜缺血模型进行实验研究，围绕水通道蛋白及其调控信号通路的主题，探讨活血通络方治疗缺血性视网膜病变和视网膜水肿的作用机制，活血通络颗方药物干预结束后取大鼠眼球制作病理切片，RT-PCR法检测各组视网膜中AQP4与Kir4.1 mRNA表达的变化，分析在视网膜缺血损伤和视网膜水肿病理过程中，AQP4与Kir4.1 mRNA表达的改变，及活血通络方对它们表达的影响。观察中药活血通络方对眼部新生淋巴管的影响，初步探索抑制及促进新生淋巴管形成的方法及相关机制。与国内外同类技术比较伴随视网膜水肿的缺血性视网膜病变往往导致视力严重损害，甚至失明，是眼科常见的一类眼病。仍缺少有效的临床治疗药物。该项课题在以往的研究的基础上，发挥优势，采取临床和基础研究密切结合的策略，强力霉素可通过多种机制抑制新生淋巴管的形成；HMGB1可促进炎症诱导的新生淋巴管的形成，TLR4发挥关键作用。国内未见报道。确定了缺血缺氧后视网膜组织中AQP4、Kir4.1表达变化与视网膜超微结构变化及水肿之间的关系，明确“目络瘀阻”的微观病理特征，充实“目络瘀阻”理论。证实了PKC-ERK1/2信号通路和p38 MAPK信号通路对AQP4表达的调控作用。证实强力霉素可通过多种机制抑制新生淋巴管的形成；HMGB1可促进炎症诱导的新生淋巴管的形成，TLR4发挥关键作用。以上创造性成果均处于国内领先水平。推广应用的范围、条件和前景应用最新分子生物学技术，检测动物模型标本，获得AQP4表达和调控及新生淋巴管形成的调控资料，分析活血通络方治疗缺血性视网膜疾病的作用机制，从理论及临床角度提升眼部缺血性疾病的治疗治疗水平，为中药的开发提供研发战略指导。存在的问题和改进意见该课题仅进行了相关动物实验，尚未进行系统的临床实验。今后可进一步行临床研究，以确定活血通络方在人体的确切疗效及机制。 |
