地区：上海市 宝山区
关键词：郑州大学第一附属医院
成果类型：其它
成果领域：生物与新医药
成果编号：A2021061000002403
成果描述：
| 该项目属于社会公益类研究项目，研究方向为精神分裂症的早期识别、诊断及干预。主要目标是从免疫学角度阐明精神分裂症病因及发病机制，筛选有效的预测指标，选取有效的方式干预抗精神病药物引发代谢副作用等这些国内外亟待解决的临床关键问题。该项目基于基础研究确立了诊断精神分裂症及抗精神病药物引发代谢副作用的几个可能的生物标记物，显著改善了精神分裂症患者的早期诊断及预后，在省内外进行推广应用后，取得了良好的效果。该项目先后得到了国家自然科学基金、河南省科技发展计划项目等的立项资助。该项目在基础研究方面实现了四个突破：一是首次发现首发精神分裂症患者血清催乳素、脂联素、IL-6、TNF-α、IL-1β水平增加，TNF-α可以预测血清中PRL的水平。二是首次发现首发精神分裂症患者未治疗前血浆Th17细胞、IFN-γ、IL-6水平升高，且Th17细胞比例，血浆中相关细胞因子（IL-17、IFN-γ、IL-6等）水平和PANSS总分存在正相关。利培酮治疗后Th17细胞比例下降，PANSS总分变化率与Th17细胞比例变化呈正相关，此创新点为免疫机制在精神分裂症发病机理的作用提供了理论支撑。三是应用脑影像学技术发现首发精神分裂症患者血清中脑源性神经营养因子（BDNF）水平降低，BDNF水平与左右海马体积呈正相关。此创新点可为精神分裂症患者脑结构、功能及神经代谢的异常提供理论依据。四是发现药源性肥胖低度炎症的细胞因子呈动态变化。在疾病早期升高，经治疗1月后下降，随着体重的增加又出现上升趋势，APOA-1可能是一种抗精神病药物所致代谢紊乱的生物标志物，雷公藤红素可改善抗精神病药物引发的糖脂代谢紊乱。此创新点部分结果被F1000评为2颗星，可为抗精神病药物所致代谢紊乱提供早期识别及干预方法。围绕该项目共发表论文25篇，其中SCI收录14篇，中华类杂志9篇。SCI论文中JCR 2区10篇，3区3篇，4区1篇，总影响因子为56.348，他引96次。该项目从2014年9月起开始推广，目前已在省内外多家医院进行推广应用，外周血炎性细胞因子测定、大脑MRI检查等为不典型患者的诊断提供了参考指标，载脂蛋白A-1的检测有效减少了药源性肥胖的发生率，提高了医师对精神分裂症及药源性代谢综合征的临床诊疗水平，成功指导了精神分裂症的临床及科研工作。经过推广证实社会效益显著。 |
