眼用植入物表面改性和药物载体系统的构建及新型眼用植入物的研制

地区:上海市 宝山区

关键词:浙江大学医学院附属第二医院

成果类型:其它

成果领域:生物与新医药

成果编号:A2021061000001803

成果描述:

该课题来源于国家十二五科技支撑计划”眼用植入物表面改性和药物载体系统的构建及新型眼用植入物的研制”(项目编号:2012BAI08B01,执行期2012.01-2014.12),已完成预期研究计划并取得一系列成果。 白内障、感染性眼内炎、角膜病、严重眼表疾病和眼外伤均是重要的致盲性眼病,术中植入表面功能化或药物缓释新型眼用植入物是进一步改善手术效果、避免术后并发症的有效手段。后发性白内障、感染性眼内炎分别是白内障术后最常见及最严重的并发症,可导致患者术后视功能下降甚至丧失视力。在晶体囊袋内长期维持药物有效治疗浓度、抑制病原微生物在人工晶状体表面的粘附和增殖是预防白内障术后并发症的有效手段,也是眼科领域面临的一大难题。随着中国经济快速发展,各种生产活动、意外事故等造成眼表严重损伤及严重干眼症等发病率快速增长。干眼病是以眼部严重干燥、畏光、视力模糊或波动等为主要病症表现的眼科疾患之一,严重者会引起视觉功能快速下降甚至造成失明。临床上应用的泪道栓子也存在只能缓解症状,无法针对病因进行治疗等缺点。因此,如何制备一种具有药物缓释功能的泪道栓子,在有效缓解干眼症状的同时进行病因治疗是干眼病研究亟待解决的难题。为有效预防白内障术后并发症发生,提高眼表修复效果,探寻安全并具有良好生物性能的眼用植入物,研究团队围绕新型眼用植入物的改性及研发进行了一系列研究,取得诸多成果: 应用等离子体接枝技术成功制备了表面接枝聚乙二醇的新型人工晶状体,完成了表面接枝聚乙二醇新型人工晶状体的表面特性检测,以及细胞学和动物实验研究,并顺利通过了SFDA关于人工晶状体质量检测标准的注册检验。 应用静电层层自组装技术在人工晶状体表面成功指数模式增长的聚赖氨酸/透明质酸多层膜,并应用熔融-冷凝技术在人工晶状体襻上成功制备了加替沙星缓释涂层,药物缓释和杀菌效果良好,眼内使用安全性良好,具有临床应用可能性。 应用静电纺丝技术成功构建了基于微胶囊-交联凝胶载药体系的新型泪道栓,药物缓释研究显示其药物缓释效果良好,体外细胞学研究显示其安全性良好。 应用等离子体接枝和静电层层自组装技术成功制备了PMMA一体式新型人工角膜,体外细胞学和角膜碱烧伤模型研究显示新型人工角膜可以长时间稳定存在于植床,显著抑制镜柱后表面细胞粘附,而且生物相容性良好。 表面缓释抗增生药物的新型青光眼阀的动物模型研究显示,新型青光眼阀的药物缓释速率和持续时间符合临床需求,而且抑制滤过泡瘢痕化的效果良好。 已经获得新型眼用植入物5种,SFDA注册检验证书1项,获得国家发明专利4项,国家实用新型专利4项,申请国家发明专利5项,获得省部级科技奖励4项,发表SCI论文52篇。
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