地区:上海市 宝山区
关键词:桂林医学院附属医院
成果类型:其它
成果领域:生物与新医药
成果编号:A2021061000000792
成果描述:
| 所属科学技术领域:该项目属医药卫生领域。立项背景:药品不良反应监测:药品不良反应(AdverseDrug Reaction,简称ADR)是指药品在正常用法用量下出现的有害的和意料之外的反应。ADR报告和监测是指上市药品ADR的发现、报告、评价和控制过程。在发展中国家,住院患者中ADR的发生率为10%-20%,中国是ADR的重灾区,每年约有500万-1000万住院患者是因为ADR住院的,其中严重事件达25-50万件,约19.2万人死于ADR;而WHO在一些西方国家调查的数据表明,ADR导致入院占入院总人数的10%以上,部分国家的医院为了处理用药合并症用去医院预算的15-20%。近年来严重药害事件更是引人关注。药害事件的严重性和普遍性引起了政府高度关注,各国药品监督管理部门已经意识到加强上市后药品安全监管的必要性和迫切性,并认为医护人员是ADR的主要监测者。药学服务:是近十年来医院药学工作者提出的以满足患者药学服务需求的药学技术服务,其内涵包括:收集整理患者信息,制定、设计、修正治疗计划;利用治疗药物监测结果指导临床个体化药物治疗;开展药品不良反应监测;进行处方分析与评价,了解临床药物使用的合理性,发现和查找存在问题;开展药物利用研究,从经济学角度出发,结合药物的临床疗效探讨其使用的合理性;开展药学信息服务。门诊患者大多数是药品消费者,由于信息缺乏,卫生服务需求的被动性及不确定性,他们对药学服务有一定需求。主要内容:该课题将对门诊输液患者药学服务需求进行深度访谈,提炼出患者药学服务需求的主题,为开展药学服务提供客观依据。开展药学服务:筛选和优化药学服务内容,使用医院数字化信息系统设计药学服务模块,开辟药学服务专栏、制作药学服务手册,为患者提供多方位药学服务,在广大患者中普及药学知识,提高了患者药品使用依从性,提高其生活质量,同时提高了护士药学服务能力。拓展和深化药学服务内涵:开展药品不良反应监测与评估,降低药品不良反应发生率,为门诊输液安全提供药学技术保障。创新点:该研究在国内首次用质性研究方法调查了门诊输液患者药学服务需求,了解了他们药学服务需求的多样性,证实了他们对在门诊输液室开展药学服务有迫切需求;在国内外首次报道开展多方位的数字化药学服务能满足患者药学服务需求,提高患者对药学服务的满意度;进一步证实:由医院药事委员会组成的门诊医、药、护合作的药品不良反应监测和评估体系在降低药品不良反应发生率中起了重要作用。论文、论著和应用推广情况:在省级以上期刊发表论文15篇。在全区门诊护理管理培训班上进行讲座3次;在该院及全区其他6家医院进行推广应用,效果非常好。 |