地区：上海市 宝山区
关键词：广西中医药大学
成果类型：其它
成果领域：生物与新医药
成果编号：A2021061000003883
成果描述：
| 研究背景：脑卒中是全球的第二大死亡原因，具有高发病率、高病死率、高致残率、高复发率等特点，为现代社会严重威胁人类健康的三大疾病之一。中国脑卒中疾病负担尤为严重，脑血管病已位居中国居民死亡原因首位，其病因和发病机制尚未完全阐明，仍是研究热点。研究目的和意义：探讨影响缺血性脑卒中的重要候选基因通路及关键基因，并通过对通路上重要基因遗传多态性的检测，从分子遗传学上探讨缺血性脑卒中的发病机制，并且从基因-疾病-证候相关角度揭示缺血性脑卒中不同中医证候的分子遗传基础，为中医辨证的客观化以及科学地个体化治疗提供分子生物学依据。主要论点及论据：脑卒中严重危害人类生命健康，中国疾病负担尤其沉重；缺血性脑卒中的遗传组分很大程度上仍不清楚，鉴别其潜在的遗传风险仍需要大量努力；基因组学的整体性与中医学整体观具有较大的相似性，基因组学为中医证候研究提供了新的技术手段；既往研究显示中医证候具有分子遗传学基础，从分子通路整体研究缺血性脑卒中中医证候的分子遗传学机制更科学；DNA微阵列技术的出现为分子遗传学研究提供了新的有力手段；课题组已经通过基因组富集法筛选出影响缺血性脑卒中的重要通路TOLL样受体信号通路及关键基因；Toll 样受体介导了缺血性损伤，TNF-α参与炎性免疫机制， 可能含有与缺血性脑卒中关联的易感遗传变异。创新点：该研究将祖国传统医学与现代分子生物学技术有机结合，充分发挥中西医结合、传统与现代互补、临床医学与基础实验相结合的优势，利用现代分子生物学技术来研究传统中医辩证分型，为中医证候客观化、标准化以及证候本质的研究提供了新的思路，对丰富中医理广西自然科学基金项目申请书。社会效益：该研究对阐明影响缺血性脑卒中及其中医证候易感性的遗传风险变异有积极作用，研究结果可望对中医证候的客观化诊断以及更有针对性的个体化治疗提供参考依据，从长远看来，对降低缺血性脑卒中的疾病负担有积极的社会效益。该课题已发表学术论文4篇。这4篇论文均以项目负责人作为第一作者或通讯作者发表。 |
