Heptanol预处理对在体兔缺血/再灌注心肌细胞膜、线粒体Cx43基因及蛋白表达的影响

地区:上海市 宝山区

关键词:广西医科大学第一附属医院

成果类型:其它

成果领域:生物与新医药

成果编号:A2021061000005799

成果描述:

冠心病是当今世界的主要死亡病因之一,医学界一支探索保护缺血心脏的方法,经皮冠状动脉介入治疗或冠脉旁路移植等再灌注疗法是治疗心肌缺血及梗死最主要的血运重建措施。然而,再灌注疗法存在着缺血再灌注损伤等问题,因此,防治I/R损伤已成为冠心病治疗亟待解决的问题之一。研究表明缝隙连接通讯参与I/R损伤的作用。以缝隙连接为靶点的抗缺血再灌注损伤药物可能是一个新的发展方向。Heptanol作为缝隙连接阻滞剂,其抗I/R的损伤作用保护机制不清楚,该课题就是针对以上情况,建立在体大白兔心脏左前降I/R模型,应用Heptanol进行药物预处理,以期阐明Heptanol对I/R心肌保护作用机制,为其用于I/R损伤的防治提供实验上的依据。通过实验检测,课题组发现庚醇后处理加5-羟葵酸干预组Cx43表达明显低于庚醇后处理组,但5-羟葵酸组与缺血再灌注组比较,差异无统计学意义。说明5-羟葵酸可能通过选择性阻断人ATP敏感性钾离子通道,以此减弱或清除庚醇后处理对心肌的保护作用。提示庚醇后处理组多心肌缺血再灌注损伤引起的Cx43表达降低有抑制作用,对损伤心肌起到保护作用,可能与线粒体敏感性钾离子通道的参与有关。该研究不以追求直接经济目的为前提,冠状动脉粥样硬化性心脏病的患病率日益上升趋势,成为住院、病残及死亡的主要原因。有效治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病,提高患者生存率,其社会经济效益是明显的。该课题为临床应用基础研究,研究庚醇后处理对缺血心脏保护效应的作用机制这对学科建设发展有重要作用。实验所涉及的技术涉及分子生物学实验技术,这对参与实验的人员可以熟练基础实验的操作技能。该实验分生部分有非常严格的操作规范,严格按规范操作不会造成环境污染。
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